Поделиться


О выполнении первого этапа ПНИЭР по проекту «Доклинические исследования лекарственного средства, действующего на нейротрофины-BDNF и/или NGF с активацией MAP киназы, для лечения последствий ишемического инсульта»

В ходе выполнения проекта по теме «Доклинические исследования лекарственного средства, действующего на нейротрофины – BDNF и/или NGF с активацией MAP киназы, для лечения последствий ишемического инсульта)» по Соглашению о предоставлении субсидии от 22 ноября 2017 года №№ 14.N08.11.0181с Минобрнауки России в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014-2020 годы» на этапе № 1 в период с 22 ноября по 6 декабря 2017 года выполнялись следующие работы:

  • Подготовлен аналитический обзор информационных источников
  • Проведено патентное исследование
  • Разработана лабораторная технология получения лекарственного средства (далее - ЛС).
  • Разработаны методики анализа качества опытных образцов ЛС
  • Произведена наработка опытных образцов ЛС
  • Проведен анализ качества опытных образцов лекарственного средства, закладка образцов на хранение для изучения стабильности.
  • Подготовлен промежуточный отчет ПНИЭР
  • Проведена предварительная (частичная) валидация методик контроля качества лекарственного средства.
  • Подготовлен отчет о материально-техническом обеспечении 

Полученные результаты соответствуют Техническому заданию проекта и позволяют продолжить работы.  

Комиссия Минобрнауки России признала обязательства по Соглашению на отчётном этапе исполненными надлежащим образом.