На заседании были рассмотрены ключевые этапы разработки и регистрации лекарственных средств в РФ, раскрыты основные этические правила проведения исследований, представлена нормативная база регулирования обращения ЛС и меры государственной поддержки развития отечественной фармацевтической промышленности. Особое внимание было уделено этическим аспектам разработки и внедрения вакцин против COVID-19, которые  вызвали наибольшее число вопросов к докладчику.

Вели заседание и.о. заведующего кафедрой биоэтики ЛФ Е.Г. Гребенщикова и ассистент кафедры госпитальной педиатрии №2 С.В. Богданова.