Во всем мире с 2006 года во второй четверг марта отмечается Всемирный День почки. Отечественные нефрологи поддерживают это международное движение с 2010 г.
В Белом зале Мариинского дворца – одном из главных общественно-политических центров Санкт-Петербурга 13 марта 2014 г. прошло торжественное заседание открытия Общественного форума, посвященного Дню почки. На форуме обсуждались вопросы состояния нефрологической помощи в России, распространенность хронической болезни почек (ХБП), обеспеченность диализными центрами (детскими и взрослыми), состояние проблемы трансплантации почек, трудности, особенно в детстве. Выступили также представители пациентских организаций.
14 марта 2014 г. проходила насыщенная научная программа, посвященная диагностике и профилактике ХБП как у детей, так и у взрослых. На этой конференции спикерами были ведущие российские и зарубежные ученые - Йохан Эрих, Р. Шраер (вопросы острого повреждения почек), М. Бласко (вопросы дисрегуляции комплемента).
Йохан Эрих в сообщении: «ФСГС: современные клинические представления» затронул вопросы трудностей в диагностике генетических форм ФСГС, необходимость проведения генетического анализа до начала стероидной терапии всем детям до 3 лет (старше 3 лет – это также желательно, так как в 25% не возможно полностью исключить генетические мутации. Призывал коллег быть очень внимательными при ознакомлении с результатами клинических исследований и говорил о необходимости индивидуального подхода к каждому пациенту.
В докладе Сиповского В. «Современные требования морфологических исследований в нефрологии» был сделан упор на необходимость проведения центрацизованных исследований в ведущих клиниках России (Москва, Санкт-Петербург и др.) и что биопсия почек должна исследоваться посредством световой микроскопии, иммунофлюоресценции и электронной микроскопии.
Также параллельно проходила секция педиатрической нефрологии, где рассматривались механизмы прогрессирования ХБП у детей, особенности ANCA-ассоциированных васкулитов у детей, роль ренальных инфекций в формировании ХБП у детей. В интересном сообщении Х.М. Эмировой: «Гемолитико-уремический синдром, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура – алгоритм диагностики» были отражены вопросы необходимости своевременной диагностики в первые сутки госпитализации на основании не только клинических, но и лабораторных данных тромботической микроангиопатии, необходимости проведения биопсии почек при «неполной тромботической микроангиопатии». Отмечено, что перед трансплантацией почки всем пациента с гемолитико-уремическим синдромом требуется проведение идентификации генетических мутаций.