Управляй законами природы!
Геномная медицина и персонализированные генетические технологии – самые востребованные направления биомедицины!
Одногодичная магистратура (60 ЗЕТ) готовит руководителей R&D-проектов и экспертов в области генной и клеточной терапии, редактирования генома, вирусных векторов и прикладной биоинформатики с уклоном в особенности производства и клинического применения ВТЛП, ИБТЛП, ИБМКП, ИГТП. Выпускники будут понимать особенности допуска различных препаратов к применению.
Это единственная в России одногодичная магистратура, где под чутким руководством опытных наставников вы разработаете персонализированный генотерапевтический препарат на основе AAV: от молекулярного дизайна генной конструкции до испытаний на животных и подготовки досье на получение разрешения на проведение клинического исследования I-II фазы.
Мировой рынок остро нуждается в R&D-менеджерах, способных управлять проектами по генной терапии, CAR-T и CRISPR. За рубежом такие специалисты получают офферы от $120k/год, в РФ — дефицит кадров при взрывном росте биофармы.
Очная; лекции + семинары + самостоятельный проект + научно-исследовательская и производственная практика. Акцент на индустриальный трек и наставничество топ-специалистов в области персонализированной генетики. Защита ВКР
Осуществлять полный цикл разработки индивидуальных генотерапевтических препаратов (от клонирования до получения производственных серий);
Составлять программу доклинических исследований высокотехнологичных препаратов;
Самостоятельно составлять досье на получение разрешения на проведение клинического исследования I-II фазы;
Знать требования к производственным процессам, помещениям, требования ISO, СМК, GLP, GMP, GCP.
Стипендия: ежемесячная академическая стипендия 40 000 ₽ (при условии успешной учебы).
Вступительные испытания:
Начало и окончание приема документов:
Выпускная работа — не реферат, а проектная документация и регистрационное досье на реальный прототип генотерапевтического препарата для генозаместительной терапии.
Медицинская генетика + Биоинформатика
Интерпретация секвенирования, генетические БД
Анализ геномных данных
Управление иммунитетом + Биотехнология
CAR-T, CRISPR Cas, AAV
Дизайн вирусных векторов
Биофарм производство + Система качества
Разработка БМКП, генотерапия, CAR-T
GMP, регуляторика
Medical writing + Методология науки
Регистрационные досье, научные статьи
Написание протоколов, статей
PI | Название |
Льюин, Пассарг | Медицинская генетика |
Гельфанд М.С. | Биоинформатика |
Чудаков Д.М. | Управление иммунитетом |
Шмидт | Биотехнология и генетическая инженерия |
Галлихер | Биофармацевтическое производство |
Арсеньева С.С. | Фармацевтическая система качества |
Попов К.В. | Разработка и производство БМКП |
Ребриков Д.В. | Разработка и производство препаратов генозаместительной терапии |
Масчан М.А. | Разработка и производство CAR-T |
Карпов Д.С. | Разработка и производство препаратов на основе геномных редакторов |
Абакумов М. | Методология научного исследования |
Усман Н.Ю. | Medical writing |
Коростин Д.О. | Секвенирование 1, 2, 3 поколений |
PI | Название |
Паршина О. | Интерпретация результатов секвенирования врачом-генетиком |
Репинская Ж. | Работа с генетическими базами данных |
Барков И. | Неинвазивный пренатальный скрининг |
Екимов А. | Сравнительная геномная гибридизация |
PI | Название |
Марнат Е.Г. | Учебная пркатика: практикум по молекулярно-генетическим методам |
Курносов А.А. | Учебная пркатика: практикум по секвенированию |
10 персональных супервайзеров | Производственная практика: разработка генотерапевтического препарата |
Соотношение теории и практики: 40% / 60%. В каждом модуле — обязательный практический кейс (анализ секвенирования, расчет дозы AAV, написание раздела досье).
Soft skills: управление R&D-проектом, презентация инвестору, работа с регуляторами.
Языки обучения: русский, с обязательной английской терминологией (все лекции по биоинформатике и Medical writing дают англоязычные глоссарии).
Потенциальный абитуриент — это будущий разработчик генопрепаратов, R&D-менеджер, технолог производства песонализированных генопрепаратов или продуктовый лидер в генной терапии.
Склонен к проектному управлению, нахождению неочевидных связей между мутациями и терапевтическими мишенями, алгоритмизации доклинических исследований. Не боится работы с формальной документацией, слов «Производственный регламент», «Технические условия», СОП. Трудоголик. Изучает смежные области — биоинформатику (R/Python), биоэтику, фармакоэкономику. Читает Nature Biotechnology. Хочет видеть картину целиком: от генетической программы пациента до регистрации и применения лекарства.
Свободного времени не будет.
Программа для тех, кому тесны рамки стандартных лекций, кто ищет проектную работу и наставничество, кто понимает, что современный рынок требует гибкости, и готов за 1 год получить уникальное образование, закрывающее дефицит высокотехнологичных кадров для биомедицины (потребность до 2035 года — 300 000 специалистов).
Учебная практика «Практикум по молекулярно-генетическим методам» и «Практикум по секвенированию» — с 1-го месяца (параллельно с теорией).
Производственная практика «Разработка генотерапевтического препарата» — со 2-го месяца до конца обучения. За время обучения (9 месяцев) студент самостоятельно разработает генотерапевтический препарат для конкретного тяжёлого моногенного loss-of-function заболевания: от дизайна конструкции до регистрационного досье (а, возможно, и применения для пациента, когда разрешение будет получено!).
Специализации / должности выпускников (после магистратуры, с возможным последующим обучением):
Партнеры-работодатели (ждут выпускников):
Стоимость обучения: оплату обучения покрывает грант, выделяемый индустриальными партнёрами проекта.
Статистика рынка: В России к 2035 году потребуется 300 000 специалистов в области генной и клеточной терапии (данные Минпромторга). Востребованность за рубежом: Диплом и портфолио проектов котируются в ЕС и Азии. Стартовый доход выпускника в РФ — от 150 000 ₽ (junior R&D-менеджер), за рубежом — от €60 000/год.
На сайте использованы фотографии, приобретенные в фотобанке "Фотодженика"
