ОЗВУЧИТЬ


Геномная медицина и персонализированные генетические технологии – самые востребованные направления биомедицины!
Управляй законами природы!

  

 

Описание программы

Одногодичная магистратура (60 ЗЕТ) готовит руководителей R&D-проектов и экспертов в области генной и клеточной терапии, редактирования генома, вирусных векторов и прикладной биоинформатики с уклоном в особенности производства и клинического применения ВТЛП, ИБТЛП, ИБМКП, ИГТП. Выпускники будут понимать особенности допуска различных препаратов к применению.

Это единственная в России одногодичная магистратура, где под чутким руководством опытных наставников вы разработаете персонализированный генотерапевтический препарат на основе AAV: от молекулярного дизайна генной конструкции до испытаний на животных и подготовки досье на получение разрешения на проведение клинического исследования I-II фазы.

 

Мировой рынок остро нуждается в R&D-менеджерах, способных управлять проектами по генной терапии, CAR-T и CRISPR. За рубежом такие специалисты получают офферы от $120k/год, в РФ — дефицит кадров при взрывном росте биофармы.

 



Оплата обучения

За счет индустриального партнера


Вступительные испытания

тестирование + cобеседование


Выпускная работа

не реферат, а проектная документация и регистрационное досье на реальный прототип генотерапевтического препарата для генозаместительной терапии
+
-

Документы образовательной программы

Кураторы курса

Форма и форматы обучения

Очная: лекции + семинары + самостоятельный проект + научно-исследовательская и производственная практика.

Акцент на индустриальный трек и наставничество топ-специалистов в области персонализированной генетики. Защита ВКР

Что будет знать и уметь выпускник?

Осуществлять полный цикл разработки индивидуальных генотерапевтических препаратов (от клонирования до получения производственных серий);

Знать требования к производственным процессам, помещениям, требования ISO, СМК, GLP, GMP, GCP;

Разрабатывать отдельные разделы технологического регламента и технологических инструкций производства ВТЛП, иБМКП, иГТП;

Осуществлять валидацию технологии производства ВТЛП, иБМКП, иГТП;

Осуществлять контроль технологического процесса при производстве ВТЛП, иБМКП, иГТП;

Составлять программу доклинических исследований высокотехнологичных препаратов;

Составлять досье на получение разрешения на проведение клинического исследования I-II фазы.

По программе магистратуры  «Управление генетической программой» установлены требования к исходным уровням и специальностям высшего образования:

  • Перечень направлений подготовки высшего образования бакалавриата

    • Математические и естественные науки
    • Инженерное дело, технологии и технические науки
    • Сельское хозяйство и сельскохозяйственные науки
    • Образование и педагогические науки
    • Здравоохранение и медицинские наук
  • Перечень специальностей высшего образования специалитета

    • Математические и естественные науки
    • Инженерное дело, технологии и технические науки
    • Сельское хозяйство и сельскохозяйственные науки
    • Образование и педагогические науки
    • Здравоохранение и медицинские науки
  • Пречень направлений подготовки высшего образования магистратуры

    • Математические и естественные науки
    • Инженерное дело, технологии и технические науки
    • Сельское хозяйство и сельскохозяйственные науки
    • Образование и педагогические науки
    • Здравоохранение и медицинские науки

Структура программы

 

Учебный план (модули + ключевые дисциплины)

    



Соотношение теории и практики

40% : 60%.
В каждом модуле — обязательный практический кейс (анализ секвенирования, расчет дозы AAV, написание раздела досье)


Soft skills

управление R&D-проектом, презентация инвестору, работа с регуляторами


Языки обучения

русский, с обязательной английской терминологией (все лекции по биоинформатике и Medical writing дают англоязычные глоссарии).

Кому подойдет программа?

Потенциальный абитуриент — это будущий разработчик генопрепаратов, R&D-менеджер, технолог производства песонализированных генопрепаратов или продуктовый лидер в генной терапии.

 

• Тип работы

Склонен к проектному управлению, нахождению неочевидных связей между мутациями и терапевтическими мишенями, алгоритмизации доклинических исследований. Не боится работы с формальной документацией, слов «Производственный регламент», «Технические условия», СОП. Трудоголик. Изучает смежные области — биоинформатику (R/Python), биоэтику, фармакоэкономику. Читает Nature Biotechnology. Хочет видеть картину целиком: от генетической программы пациента до регистрации и применения лекарства.

 

• Интересы в свободное время

Свободного времени не будет.

 

• Мотивация

Программа для тех, кому тесны рамки стандартных лекций, кто ищет проектную работу и наставничество, кто понимает, что современный рынок требует гибкости, и готов за 1 год получить уникальное образование, закрывающее дефицит высокотехнологичных кадров для биомедицины (потребность до 2035 года — 300 000 специалистов).

 

Практические работы в рамках программы

Учебная практика «Практикум по молекулярно-генетическим методам» и «Практикум по секвенированию» — с 1-го месяца (параллельно с теорией).

Производственная практика «Разработка генотерапевтического препарата» — со 2-го месяца до конца обучения.

За время обучения (9 месяцев) студент самостоятельно разработает генотерапевтический препарат для конкретного тяжёлого моногенного loss-of-function заболевания: от дизайна конструкции до регистрационного досье (а, возможно, и применения для пациента, когда разрешение будет получено)!

 

Клинические базы

 

Карьерные перспективы

Специализации / должности выпускников (после магистратуры, с возможным последующим обучением):

  • R&D-проектный менеджер в биотехе / фарме
  • Продуктовый менеджер генных препаратов
  • Медицинский советник (по генотерапии, CAR-T)
  • Специалист по регуляторике БМКП

Партнеры-работодатели (ждут выпускников):

  • НПК «Метаген»
  • Р-ФАРМ
  • Generium
  • СкопинФарм
  • ПанЭко
  • ИзвариноФарма
  • Фармацевтическая компания VALENTA
  • Генетико
  • ПАО «Артген биотех»
  • ДНК-Технология

Стоимость обучения: оплату обучения покрывает грант, выделяемый индустриальными партнёрами проекта.

Статистика рынка: В России к 2035 году потребуется 300 000 специалистов в области генной и клеточной терапии (данные Минпромторга). Востребованность за рубежом: Диплом и портфолио проектов котируются в ЕС и Азии. Стартовый доход выпускника в РФ — от 150 000 ₽ (junior R&D-менеджер), за рубежом — от €60 000/год.

 

Преимущества обучения в Пироговском Университете

1
Разнообразная внеучебная деятельность

У тебя будет возможность:

  • сформировать и развить soft и hard skills в процессе обучения;
  • влиять на жизнь Университета и получить опыт и навыки  в различных сферах;
  • заниматься учебой и своим хобби прямо в Университете.

Подробнее ⇒

2
Наука рядом
  • РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России единственный среди медицинских вузов России имеет категорию «национальный исследовательский университет»
  • 97 студенческих научных кружков.
  • В самом сердце науки — в Институте доклинических трансляционных исследований РНИМУ им. Н.И. Пирогова разрабатываются (от идеи до практической реализации) инновационные средства диагностики, лечения и реабилитации.
  • Ректор Пироговского Университета — доктор биологических наук, академик РАН, научный лидер и один из ведущих исследователей России. Его команда совершила одно их крупнейших открытий 2024 года в области создания инновационных лекарственных препаратов.

Подробнее ⇒

3
Удобный Кампус
  • Все необходимое для жизни — рядом!
  • На территории Университета находится собственный спорткомплекс, лаборатории, зоны отдыха. Общежитие — в 15 минутах ходьбы от кампуса.

Подробнее ⇒

4
Активное сообщество выпускников

Подробнее ⇒

Наблюдательный совет

Индустриальные партнёры